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ISO 22716化妆品良好生产规范介绍
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2023中国化妆品出口额达65.1亿美元，化妆品FDA/SCPN认证找中为检验
近年来我国化妆品出口市场规模逐年扩大，国产化妆品品牌异军突起，整个化妆品行业发展势头良好，下面中为检验小编将为大家介绍2023年我国化妆品出口市场整体情况。 一、化妆品出口表现强劲 2023年，中国化妆品产业在全球舞台上的表现引人瞩目，出口额达65.1亿美元，同比劲增16.7%，而进口额为179.4亿美元，同比下降19.4%。尽管全年贸易总额因进口业绩下滑影响，减少了12.2%，降至244.5亿美
FDA化妆品注册
1、什么是 FDA 化妆品注册FDA 是美国食品药品监督管理局的简称。出口到美国的化妆品，也要受到美国FDA 的监管，要进行 FDA 注册备案。注册即备案、报备的意思，经过注册后 会有注册号码，可以清关(过海关)。当然并不是出口到美国的化妆品才要注册FDA， 美国本土的化妆品也同样需要注册。这些都是为了美国更好的管理化妆品在市场上的销售。2、FDA 注册是强制的吗是强制的。2023 年 5 月份，
化妆品出口注册
1激光安全检测IEC 60825-1/GB 7247.12电气安全检测IEC 60204-1、GB/T 103203激光性能检测峰值波长、谱宽度（线宽）、连续功率等4激光产品认证激光产品CE认证、激光产品FDA认证
英国化妆品SCPN
化妆品欧盟CPNP和英国SCPN 1，什么是CPNP，什么是SCNPA：CPNP是英文单词Cosmetic Product Notification Portal的缩写，其意义在于遵循欧盟化妆品法规 No 1223/2009中第13章和16章的规定，由负责人将化妆品信息在上市前向官方进行通报。是英国脱欧后化妆品通报的管制方式。含纳米材料的化妆品至少在上市前6个月进行通报。法规意义上由负责人进行通报，负责人即为欧洲负责公司，所以提供资料中需有明确的欧洲/英国负责公司信息和具体联系方式。
欧盟化妆品CPNP
化妆品欧盟CPNP和英国SCPN 1，什么是CPNP，什么是SCNPA：CPNP是英文单词Cosmetic Product Notification Portal的缩写，其意义在于遵循欧盟化妆品法规 No 1223/2009中第13章和16章的规定，由负责人将化妆品信息在上市前向官方进行通报。是英国脱欧后化妆品通报的管制方式。其实质和管制要点和欧盟基本一致。含纳米材料的化妆品至少在上市前6个月进行通报。法规意义上由负责人进行通报，负责人即为欧洲负责公司，所以提供资料中需有明确的欧洲/英国负责公司信息和具体联系方式。
化妆品良好生产ISO 22716
ISO22716/GMPC认证适用范围: 化妆品原料:油性原料、粉质原料、胶质原料、植物原料、表面活性剂、保湿剂、粘结剂、防氧化剂、防腐剂、抗氧化剂、香料及天然添加剂等 清洁类化妆品:洗面奶、卸妆水、清洁霜、面膜、洗发液、洗甲液、唇部卸妆液等 护理类化妆品:护肤膏霜、乳液、化妆水、护发素、发乳、护甲水、润唇膏等 美容/修饰类化妆品:粉饼、烟脂、眼影、眼线笔、香水、定型
CPNP怎么注册？CPNP注册流程介绍
CPNP怎么注册？CPNP注册流程是怎样的？今天就带您了解CPNP注册的相关问题。注册CPNP之前我们首先需要了解CPNP。CPNP全称为The Cosmetics Products Notification Portal，是针对所有出口欧盟化妆品的产品注册。在欧盟境内销售化妆品的卖家都必须注册CPNP。CPNP并不是我们理解的那种证书，而是指化妆品产品通报计划（Cosmetic Product
皮秒激光器FDA认证介绍
皮秒激光器FDA认证主要是指皮秒激光器出口到美国需要做的一个强制性认证项目，当然，我们一般称之为FDA注册。 皮秒激光器与一般的激光器有什么不同呢？ 皮秒激光器与一般激光器的主要区别体现在以下几个方面：名称皮秒激光器一般激光器脉冲持续时间以皮秒（picosecond, ps）为单位的超短脉冲工作模式，即每个激光脉冲持续时间为万亿分之一秒（1 ps = 10^-12 s）。这种极短的脉冲提供了极其精
史上最全FDA、ErP、DOE认证和测试要求全汇总！
中为检验为大家整理了亚马逊常见的产品认证和测试等要求。史上最全的亚马逊产品认证和测试要求，全都在这里了，无论是针对北美站，还是欧洲站还是日本站，你想知道的亚马逊产品认证和测试知识，这里都有！本次亚马逊产品认证覆盖范围广，无论是UL认证、CPC认证、FDA认证、FCC认证，CE认证、UKCA认证，GS认证、还是PSE认证都有详细的认证要求介绍，覆盖品类齐全，上到儿童玩具CPC认证，下到食品，化妆品，
激光脱毛仪检测方法介绍，中为检验第三方激光检测机构
激光脱毛仪是一种利用激光技术进行永久性或长期性脱毛的医疗美容设备。激光脱毛仪在医疗美容领域有着广泛的应用，今天深圳中为检验将带大家认识激光脱毛仪，了解激光脱毛仪的相关知识。 接下来介绍激光脱毛仪的详细内容： （一）激光脱毛仪的分类 1. 按光源类型：固体激光脱毛仪：如Nd:YAG激光（波长1064nm），适用于深色皮肤和粗硬毛发。气体激光脱毛仪：如CO₂激光（波长10,600nm），主要用于医学
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激光安全标准：GB7247.1标准、IEC60825-1标准和21 CFR 1040.10标准的区别
GB7247.1标准、IEC608251和21 CFR 1040.10均为针对激光产品安全性的国家标准或国际标准。虽然这三个标准在宗旨上都是为了保护人们免受激光辐射的危害，但在制定机构、适用范围、具体要求和执行力度等方面存在一定的区别。下面对这三个标准进行详细比较： GB7247.1标准 制定机构：中国国家标准化管理委员会（SAC），代表中国国家层面的标准化权威机构。 适用范围：主要适用于在
激光打标机认证，中为检验激光检测认证高效可靠
在众多的激光设备中有一种激光设备叫激光打标机。今天中为检验小编将带大家了解激光打标机的相关知识。激光打标机是一种利用激光束在各种材料表面永久标记图案、文字或商标的设备。激光打标机到底是怎么工作的呢？下面是激光打标机的详细介绍：1. 工作原理：激光打标是通过激光的高能量光束照射到物体表面，使表层物质蒸发露出深层物质，从而刻划出所需的图案或文字。2. 主要分类： 按激光波长分：例如532nm、8
商城质检介绍
商城质检，即商城商品质量检查，是一个全面评估商品是否符合质量标准和消费者期望的过程。这个过程通常包括以下几个关键内容： 1. 外观检查：检查商品的外观是否有瑕疵，如划痕、裂纹、色差、变形等，确保商品外观符合产品描述和质量要求。 2. 功能测试：对商品的功能性进行测试，确保所有功能正常运作，没有缺陷或故障。 3. 安全性评估：确保商品符合安全标准，没有安全隐患，比如电器产品的电线是否合规，玩具是否含
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激光投影仪fda认证流程，中为检验提供一对一服务
一、美国fda认证是什么？ 首先让深圳中为检验小编带你了解美国fda认证。 美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration, FDA）认证，是指由美国FDA这一联邦政府机构对涉及食品、药品、医疗器械、化妆品、动物食品和药品、烟草产品的生产和销售过程进行监管，并根据相关法规对其进行审查、评估和批准的一种官方认可过程。 获得FDA认证，意味着产品、设施、生产工艺或相关
IPL脉冲光美容仪安全隐患介绍和IPL脉冲光美容仪检测认证
在当今追求美丽与健康的时代，IPL脉冲光美容仪作为一种先进的美容设备，受到了广泛的关注和青睐。首先，让我们了解一下IPL脉冲光美容仪的基本原理。IPL，即强脉冲光技术，是一种利用宽谱光波进行治疗的技术。它通过发射多种波长的光线，能够深入皮肤的不同层次，对色素沉着、细纹、痤疮等多种皮肤问题有着显著的改善效果。接下来，我们将详细介绍IPL脉冲光美容仪的主要功能。这种美容仪器通常具备以下几种模式：1.
综合认证事业中心概览
综合检测认证事业中心概览No.1综合检测认证事业中心介绍 深圳市中为检验技术有限公司综合检测认证事业中心依托公司整体检测能力支持、公司专业技术人员多年从事检测认证行业的经验和大量成功案件积累，提供的服务包括但不限于： ●电子电器国际认证； ●中国质检报告（信息技术产品、照明产品、家用电器、机械设备等。
欧盟消费激光产品新标准EN 50689:2021即将强制实施
欧盟发布的最新标准为EN 50689:2021,此次标准在2022年9月27日开始采用，在2024年9月27日后强制实施。最新标准EN 50689:2021的光辐射安全和激光设备的要求是基于原标准EN 60825-1:2014+A11:2021上增加新内容，增加的标准要求更严格，也更完善。对于目前而言还有大概一年半的时间缓冲期可以继续认证标准EN 60825-1:2014+A11:2021。总结：相对于原标准EN 60825-1:2014+A11:2021上增加的内容主要完善对儿童安全的更好的保障以及对一些高功率的产品更安全的规定。
激光 FDA 认证流程和要点
NO1 激光在美国的管制情况FDA是美国食品药品监督管理局的简称，监管美国食品、医疗、激光、化妆品产品在美国销售的许可和监督。凡是含有激光的产品出口到美国，因为其存在激光辐射隐患，均受FDA管制，由CDRH部门负责具体监管和准入事宜。
FDA需要指定的认证实验室检测吗?
FDA是一个执法机构，而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室，那么他至少是在误导消费者，因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室，也没有所谓的“指定实验室”。FDA作为联邦执法机构，不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认可，合格的颁发合格证书，但不会向公众“指定”，或推荐特定的一家或几家。
FDA认证简介
FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。
为什么要做FDA认证？
尤其在食品、药品领域，FDA认证成为世界食品、药品的高检测标准。只有申报的产品经过对人体使用产品后的143个关键检测点位作监测，对2-3万人持续3-7年的监测，完全通过合格的产品，才会核发FDA认证。
英国化妆品SCPN
化妆品欧盟CPNP和英国SCPN 1，什么是CPNP，什么是SCNPA：CPNP是英文单词Cosmetic Product Notification Portal的缩写，其意义在于遵循欧盟化妆品法规 No 1223/2009中第13章和16章的规定，由负责人将化妆品信息在上市前向官方进行通报。是英国脱欧后化妆品通报的管制方式。含纳米材料的化妆品至少在上市前6个月进行通报。法规意义上由负责人进行通报，负责人即为欧洲负责公司，所以提供资料中需有明确的欧洲/英国负责公司信息和具体联系方式。
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俄罗斯EAC认证
EAC认证是俄罗斯联邦内的一个有效的质量认证体系（也叫做GOST-R认证）。国外生产的产品进口到俄罗斯应满足俄罗斯的国家质量标准，也就是通过GOST认证。 ГОСТ Государственный общесоюзный стандарт 全苏国家标准，也可以叫EAC认证。 （白底为符合性证书，黄底为合格证书） 证书分类 CU-TR按照产品性质可以分为两类证书：海关联盟Customs uni
沙特SASO认证
事实上，SASO标准中有很多是在相关的国际电工委员会（IEC）等国际组织的的安全标准基础上建立的。像很多其他的国家一样，沙特阿拉伯根据自己国家的民用及工业电压，地理及气候环境，民族宗教习惯等在标准中添加了一些特有的项目。为了实现保护消费者的目的，SASO标准不只针对从国外进口的产品，对于在沙特阿拉伯本土生产的产品也同样适用。沙特阿拉伯工业及商务部及SASO要求所有SASO认证标准包含的产品在进入沙